2025年6月22日，中國杭州和美國舊金山——杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱“先為達生物”），一家處于臨床階段、專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司。今日宣布，埃諾格魯肽（Ecnoglutide，XW003，曾用名：伊諾格魯肽）在中國超重或肥胖成人中的Ⅲ期臨床試驗（SLIMMER）結(jié)果，已正式發(fā)表于國際頂級期刊《柳葉刀·糖尿病與內(nèi)分泌學(xué)》（The Lancet Diabetes & Endocrinology），并同步在第85屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)會議上進行了口頭報告。研究顯示，作為全球首個cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽在48周時實現(xiàn)了15.4%的平均體重降幅，92.8%的受試者體重降幅超過5%。

北京大學(xué)人民醫(yī)院的紀(jì)立農(nóng)教授是該論文的第一作者和通訊作者，先為達生物的鄭青擔(dān)任共同通訊作者。

《柳葉刀》子刊同期特邀專家專題評論《偏向型——肥胖GLP-1治療益處何在？》，指出埃諾格魯肽作為頗具競爭力的GLP-1類藥物新成員，為提升全球肥胖有效治療的可及性帶來希望。

埃諾格魯肽是首個在代謝疾病領(lǐng)域通過臨床試驗驗證了諾貝爾獎獲獎理論——GPCR偏向激動機制的藥物，具有重要科學(xué)意義。與非偏向型的GLP-1受體激動劑不同，埃諾格魯肽選擇性激活cAMP信號通路，同時最小化β-arrestin的募集，該獨特機制可能是其提升臨床療效與改善代謝獲益的關(guān)鍵因素。

SLIMMER研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗，在中國36個臨床研究中心進行。該研究共入組664例肥胖（BMI≥28kg/m2）或超重（BMI≥24kg/m2至<28kg/m2）且至少有一種體重相關(guān)合并癥的患者，隨機接受每周一次埃諾格魯肽1.2mg、1.8mg或2.4mg或安慰劑治療，總治療時長為48周，主要終點為第40周時體重較基線的百分比變化和體重較基線降幅≥5%的受試者比例。

基于療法策略估計目標(biāo)，第40周時，埃諾格魯肽呈現(xiàn)出劑量依賴性體重降低，最高劑量（2.4mg）組平均體重較基線降低13.2%，而安慰劑組增加0.1%（p<0.0001）。至第48周時，體重降幅進一步提升至15.4%（安慰劑校正后為15.1%），92.8%的受試者實現(xiàn)≥5%的臨床意義體重下降——這一比例約為安慰劑組的7倍。值得關(guān)注的是，79.6%和63.5%的受試者分別達到了≥10%和≥15%的體重下降，該數(shù)值超過了其他非偏向型GLP-1受體激動劑在類似人群中的結(jié)果。

本研究的主要終點和關(guān)鍵次要終點均顯示與安慰劑組相比具有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異（p值<0.0001）。

注：基于療法策略估計目標(biāo)，評估療效時不考慮治療依從性或伴隨使用的降糖/影響體重的療法。

除顯著體重降低外，埃諾格魯肽組可顯著改善其他關(guān)鍵的心血管代謝風(fēng)險指標(biāo)（包括腰圍、血壓、血脂、HbA1c、空腹血糖、胰島素水平和HOMA-IR）。此外，平均尿酸水平降幅高達54.3μmol/L，高尿酸血癥發(fā)生率較安慰劑組更低。

值得一提的是，埃諾格魯肽組顯著降低了肝臟脂肪含量。在基線肝臟脂肪含量≥8%的受試者中，埃諾格魯肽2.4 mg組第40周時肝臟脂肪含量較基線的平均百分比變化達到-53.1%。所有劑量治療組的肝酶水平均較安慰劑組顯著降低。

埃諾格魯肽的安全性與已獲批的GLP-1受體激動劑相似。最常見的不良事件為輕度至中度胃腸道反應(yīng)和食欲減退，主要發(fā)生在劑量遞增期，并在短期內(nèi)緩解。未發(fā)生胰腺炎、甲狀腺髓樣癌或嚴重膽囊不良事件。

北京大學(xué)人民醫(yī)院教授、SLIMMER研究的主要研究者紀(jì)立農(nóng)教授表示：“作為全球首個偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽在SLIMMER研究中的數(shù)據(jù)標(biāo)志著肥胖治療領(lǐng)域的里程碑。這一成果代表了體重管理領(lǐng)域的重大進展。經(jīng)過48周治療，埃諾格魯肽組實現(xiàn)了15.4%的體重減輕，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重降低。而且1.8 mg和2.4 mg劑量組的患者在48周治療結(jié)束時，仍未出現(xiàn)體重下降平臺期，提示延長治療周期可能進一步提升減重效果。考慮到埃諾格魯肽的顯著療效，它可能為現(xiàn)有獲批GLP-1受體激動劑治療減重效果不足的患者，提供實現(xiàn)更大幅度體重下降的新選擇。”

先為達生物創(chuàng)始人、CEO潘海博士表示：“埃諾格魯肽針對成人2型糖尿病患者血糖控制和成人超重/肥胖患者長期體重管理的兩項適應(yīng)癥上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。隨著NMPA的審評進程推進以及更多臨床試驗的開展，埃諾格魯肽有望成為肥胖及代謝疾病綜合管理的重要選擇之一。先為達生物將持續(xù)推進這一創(chuàng)新療法的研發(fā)，以應(yīng)對日益嚴峻的全球肥胖問題。”

關(guān)于埃諾格魯肽

埃諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection，曾用名：伊諾格魯肽）是由先為達生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)的具有cAMP偏向性的GLP-1受體激動劑，依托卓越的藥物設(shè)計，其生物學(xué)活性及產(chǎn)能可擴展性得到顯著提升。埃諾格魯肽已成功完成三項Ⅲ期臨床試驗，用于成人2型糖尿病患者血糖控制及成人超重/肥胖患者長期體重管理的兩項適應(yīng)癥已在中國提交上市申請并獲受理。埃諾格魯肽注射液在Ⅰ期到Ⅲ期臨床試驗中均展現(xiàn)出良好的安全性和顯著的藥效學(xué)和療效特征，彰顯出其作為代謝性疾病治療領(lǐng)域突破療法的潛力。

關(guān)于SLIMMER研究和埃諾格魯肽臨床開發(fā)項目

SLIMMER研究是先為達生物全面臨床開發(fā)項目的核心組成部分。埃諾格魯肽臨床開發(fā)項目在中國和澳大利亞累計入組超過2000名受試者。作為中國肥胖人群中規(guī)模最大的GLP-1受體激動劑Ⅲ期臨床試驗，該研究為埃諾格魯肽——首創(chuàng)cAMP偏向型GLP-1療法的體重管理應(yīng)用提供了關(guān)鍵循證支持。

關(guān)于先為達生物

先為達生物是一家處于臨床階段、專注于發(fā)現(xiàn)及開發(fā)治療代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司。公司建立了以核心資產(chǎn)（埃諾格魯肽注射液等）為基石的強大產(chǎn)品管線，埃諾格魯肽注射液已在中國遞交上市申請并獲受理。先為達生物開發(fā)了多項包括口服多肽和吸入蛋白給藥平臺在內(nèi)的專利技術(shù)，并基于核心技術(shù)平臺確立了一系列候選藥物，構(gòu)建了覆蓋GLP-1及其協(xié)同機制的全面的產(chǎn)品管線，為代謝性疾病患者提供注射和口服等可持續(xù)且高質(zhì)量的治療方案。

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